概述
Becker-型肌營養不良症是指據說是由逐漸破壞肌肉引起的肌營養不良肌營養不良的疾病之一。引起分類蛋白基因異常。
與Duchane類型的肌營養不良症相比，發病緩慢，並且有許多溫和的人。
如果
輕度，只有肌肉疼痛程度的症狀，可能無法看到沒有主觀症狀。與Duchane類型相比，很少需要輪椅。
vecker型肌營養不良症狀致病基因存在於稱為X染色體的染色體上。在此方面，Becker-型肌肉營養不良症主要發展雄性，並以30,000人的頻率開發。
原因
Becker型肌營養不良症是由稱為Dystophin基因的遺傳異常引起的。
脫托酚基因是產生患型營養蛋白的蛋白質的重要基因。分類蛋白是一種主要存在於肌肉中的蛋白質，並且由於肌營養不良蛋白基因的異常產生異常的營養不良蛋白，或者通過減少正常蛋白引起的vecker型肌營養不良症。
Becker型肌營養不良症可能具有稱為相關的隱性遺傳學的遺傳形式，或可能導致家族史並突然發展疾病。
症狀
與Duchane類型相比，許多情況下，並且在運動時只有肌肉疼痛程度的情況，以及特殊主觀症狀的症狀看到有沒有案例的情況。在這種情況下，血液測試可能會意外地懷疑並導致診斷。
作為杜松子型，在強度逐漸減小附聚物的情況下，殼體是罕見的，並且需要在青春期後的輪椅上支撐。此外，由於與Duchane型相比，Becker-型肌營養不良症可能因進展緩慢而來。通過帶來心力衰竭，可能出現疲勞和咳嗽，呼吸和其他症狀等症狀。
測試和診斷
檢查包括血液測試，肌肉疾病，遺傳測試。因為也可以通過驗血來證實肌肉的破壞，所以血液試驗的異常造成另一個原因可能是對疾病的懷疑。
在肌肉疾病測試中，可以直接觀察肌肉形態異常。此外，還可以進行遺傳測試，因為貝爾型肌營養不良營養不良可能是遺傳的。
此外，週期性心電圖和心臟回波測試很重要，因為它在課程中可能會下降。
治療
Becker型肌營養不良治療可根據症狀提供症狀性療法。
如果行走難以走路，請使用輪椅發展心力衰竭，根據需要選擇治療劑。
此外，由於它還具有作為遺傳疾病的側面，因此也可以考慮遺傳諮詢。與Duchane類型相比，Becker-型肌營養不良需要長期的隨訪，因此在專業醫療機構接受醫療保健很重要。
