概述
視覺氘線是一種導致視神經和脊髓炎症脫髓鞘的疾病，導致炎症脫髓鞘重複視覺和下半身。同樣，多發性硬化症被稱為反复脫髓鞘的疾病。從歷史上看，關鍵髓炎被認為是一種硬化症。
然而，據報導，來自視神經肌炎的患者的抗Aquaporin4抗體，即一種自身抗體，是出現的。由於在多發性硬化症中未觀察到這種自身抗體，因此兩者都明確區分為另一種疾病。
病因中的視覺脫褐色是接受多發性硬化症的頑固性疾病的疾病之一。多功能硬化症意識到30歲的女性，60歲以下的婦女減少，而視力劇情的視力劇集被據報導是他們也發展的特徵之一。此外，還知道視神經神經元炎症是一種絕大的illian疾病。
原因
腦和脊髓是有效的血管神經活動，電信號負責信息傳輸。為了更有效地製造電氣活動，神經纖維被稱為髓鞘的結構覆蓋。隨著髓鞘的存在，電氣信息以更快的速率更有效地傳輸。
然而，如果髓鞘被破壞為任何原因（Demyening），則電信號的速度降低並且信息傳輸機構將導致失敗。在vimphyymphinal炎症中的視覺碎片中，脫髓鞘導致視神經和脊髓，導致與該部位相關的症狀。
在視覺中的戒律的平均炎症中，據信脫髓鞘導致自身抗體（抗Aquaporin4抗體）脫髓鞘，這些毒液（抗Aquaporin4抗體）破壞叫做Aquaporin4的蛋白質。還眾所周知，該蛋白質在中樞神經系統中很多，使視神經性炎導致特徵神經系統的病變。換句話說，抗Aquaporin4抗體的平均值的視覺劇集是由抗體引起的自身免疫性疾病。我還沒有看到為什麼我自己的免疫系統產生抗水上蛋白4抗體的細節。
症狀
炎症中的眉毛通常是初始症狀，因為炎症發生在視神經中。此外，由於脊髓脫髓鞘，可能存在病變感，沉降感和弱點感。如果視神經和脊髓的症狀是強烈的緊急情況，則可能會識別失明和排尿障礙。
視覺神經髓炎除了視神經和脊髓外，還可能導致炎症。例如，如果腦高管發生炎症，它也可能損害對生命維持至關重要的功能，例如呼吸，噁心和偏癱，也可以呼吸循環功能。
視覺神經髓炎中神經過敏程度比多發性硬化強度強，易於獲得嚴重的後遺症。此外，在病因中的視覺劇集中，它的特徵還表徵了症狀可能會重複和多發性硬化症。
測試和診斷
在診斷視影神經罩，頭部，視神經和脊髓鑑定紊亂現場通過MRI測試和血液檢測檢測抗-Aquaporin4抗體很重要。脊髓MRI試驗的特徵在於顯示脊髓中的長連續病變。MRI是檢測視神經和腦病變的一種非常有用的方法。此外，檢測鑑定為原因的抗Aquaporin4抗體也成為診斷視神經均值時的重要發現。
視覺季節性炎還可以進行膽鹼測試以確認腦脊液中細胞和蛋白質的增加。在多發性硬化症中，稱為oliglonal樂隊的發現是特徵，而是因為它們通常不適於類似疾病的視神經炎，我們將繼續基於這些差異診斷。為了評估神經系統的功能，視覺誘導電位和體敏感電勢的測量是有用的。
治療
視影神經髓炎的治療發生了稱為類固醇脈衝的方法。類固醇脈衝是通過在短時間內施用大量類固醇來抑制自身免疫的方法。另外，在一種稱為血液淨化療法的方法中，可以從血液中存在的免疫材料（抗Aquaporin4抗體）中除去。
視神經肌炎的治療可能會復發症狀，因此它將繼續繼續進行類固醇和免疫抑製劑。定期驗證也很重要，因為副作用涉及。
