概述
多系統萎縮是通過禁用大腦，小腦，腦幹（核心）和脊髓（馬住化）等各種網站而開發的。我生病了。
稱為脊髓小腦變性的疾病的一部分，尤其是脊髓巨大退化（不是遺傳性）脊髓脫節變性。以前，它被認為被分類為以下三個。
- 電線特性改性退化驟變為
- 橄欖糖|橋樑小腦萎縮
今天的ugly辣椒 - 碎片綜合徵
然而，由於兩者都佔據了病理特徵，因此目前被認為是一種疾病的概念。
在多極萎縮中尚未建立減少疾病的方法。由於各種症狀出現，根據各種症狀，支持治療，包括藥物和周圍環境改善。
原因
多系統萎縮，在大腦中累積了稱為α突觸核蛋蛋白的異常結構。通常被認為具有疾病，這些疾病通常在同一部位的小腦，腦幹，脊髓和疾病中積累。
如果神經元是混亂的，細胞也改變為變性，並且最終消除了神經元，並且大腦縮小。一種神經退行性疾病是一種稱為脊髓小腦變性的疾病（Somizu-No-sanSusuma），但根據存在或缺乏遺傳而大致分類。
即使在這種情況下，任何遺傳性脊髓性變性也佔據約70％。它被稱為脊髓小腦變性，即不是遺傳性脊髓巨大的變性。其中許多是由多元化的佔據。
隨著多系統名稱意味著，各自出現的症狀響應於腦神經中禁用哪個部分。例如，一些小腦（稱為紋狀體）似乎在禁用時患有帕金森病等症狀。如果禁用小腦，則禁用平衡調整。自主神經疾病可能與脊髓有關。
症狀
症狀，取決於大腦，大腦，腦乾和脊髓的病症。最重要的是，由於小腦障礙，多系統萎縮通常從行走障礙發展。
當在小腦中禁用時難以平衡行李箱時，我們會看一下像一千隻痛苦腳一樣的蓬鬆散步。兩條腿都難以站立。因此，您將能夠擴展腳，使其易於平衡行李箱。
也會影響如何談論，這使得很難解決。看到手勢失敗，諸如顫抖和字母的症狀是沒有寫的。
當在脊髓中發生病症時，觀察到自主神經系統的症狀。具體而言，有症狀如尿失禁，頻繁排尿，站立，難以汗水。
此外，與大腦（菌株）和腦幹（黑色）有關表示稱為ParkinSonism的症狀。步幅變窄，操作緩慢。表達也稀缺，它在定向變化時更容易落下。在多系統萎縮中，看到了四肢和吞嚥困難（し）的鬥爭，並且在幾年內被認為是更糟的。
測試/診斷
多系統萎縮導致頭部MRI找到病變，包括病變部位的萎縮變化。特徵MRI調查結果對於診斷很重要。
進行檢查，以確認大腦的血流。通過稱為PET的測試，可以確認腦細胞的代謝功能。在多系統萎縮中，血流用SPECT減小，寵物通過PET鑑定。
除了另外的情況下，為了檢查神經系統的功能，還存在罕見的病例，其中進行檢測等檢查誘發電位和視覺感應潛力。
多系統萎縮可能導致自主神經函數異常。通過抬頭傾斜測試，確保根據位置調整血壓不起作用。
此外，還可以進行心電圖測試，膀胱自主神經檢測，熱成像等，以確認自主功能。可以執行多晶型測試，因為可能發生睡眠呼吸暫停。
治療
不幸的是，在多種系統萎縮中不存在降低疾病的方法。因此，我們將根據症狀結合支持治療。
對於ParkinSonism症狀，帕金森病中使用的藥物可能有效。但是，它通常隨著時間而失效。
對於大腦運動障礙，塔羅脂和尿液疾病是通過抗膽鹼能和間歇性的自泌尿尿劑和睡眠呼吸暫停的CPAP進行。
多系統萎縮預計將用康復治療而不是藥物治療效果。通過維持剩餘的肌肉力量，認為落下的風險並最終導致預防臥床不起。康復非常重要，長時間保持生活質量。
*間歇性自我排尿：患者自己加入導管從尿道添加到尿道上並從身體出來的尿液排出尿液
