概述
與先天性腦和脊髓異常引起的液動力鋸齒或後濾網的先天性水上水道。指向在日本，大約有三個人的人將發展。
Sydraoprals是一種腦脊液，通過使腦脊液流動循環以循環腦表面和脊髓表面或腦脊液吸收到血液中的吸收不成功。它是一種過度儲存的疾病。腦和脊髓的表面覆蓋有膜的薄膜，表面的表面也是膜的間隙稱為“膜研討會”的空間。腦脊液在腦中的“心室”的空間中產生，並且即使在排出到膜腔後也被吸收到膜腔中的血液中。
此外，每天新產生腦脊液約500ml，並用舊的腦脊髓液代替。因此，如果在循環腦脊液的過程中存在任何異常，腦脊液仍然停滯，並且導致腦室的產生和心室的頭部。
先天性腦積水的原因也是由於出生的大腦的疾病或畸形，但由於原因尚不清楚並不罕見，近年來，也眾所周知，涉及某些基因近年來的發病。是。
原因
先天性腦積水的主要原因是腦脊液的“過度生產”“”，“流動的劣化”，“吸收降低”“它是被認為是”
還有許多特別的，但它是一種中央腦水狹窄，導致腦脊液流動的流動。腦脊髓液在呼叫在心室中的側腹部的部位產生，並從第三腦室流到第四腦室。中腦供水是一個狹窄的通道，它連接第三核室和第四腦室，如果該網站誕生和縮小，過量的腦脊液累積在側面和第三腦室，累積腦積水。它會導致它。此外，腦和脊髓的畸形，如二元脊髓，脊髓腦膜腦膜腦膜腦膜腦膜腦膜腦膜腦膜癌，總癌症，啦啦隊形狀和腦脊液循環可能會導致先天性腦積水。有。此外，通過在母體中的一些病毒和細菌感染，據說大腦的損害受到先天性腦積水損傷的影響。
另一方面，先天性腦積水不知道明確的原因。近年來，有一種情況是存在先天性腦積水涉及遺傳學的情況，以及X染色體上的“L1CAM”等特定基因也是先進的。
症狀
先天性腦積水症狀的特徵是將頭部擴展到腦室的膨脹。在胎儿期和嬰儿期間，構成頭骨的骨骼不會伸出，大腦也會隨著頭部的擴大而增加。因此，即使腦室擴大，腦壓力的增加（顱骨內的壓力）也溫和。
此外，近70％的先天性腦積水在出生後早期進行手術，症狀得到改善，幾乎沒有智力和運動功能的殘疾。但是，如果先天性腦積水的原因是對大腦引起嚴重損害的疾病，發育的發展可能會引起明顯。
此外，在先天性腦積水的情況下，在症狀進展的情況下，童年時最大的症狀不能看到，它們可能是成年人。在這種情況下，出現頭痛，健身，意識和損失等症狀，腦和脊髓導致運動功能和感官功能。
測試和診斷
作為觀察胎兒狀態的超聲檢測近年來已經提出，先天性腦積水是在懷孕22日之後。它經常發現在胎儿期間。此外，即使在胎儿期未發現，還有一種情況，其中指出頭部的膨脹並在出生後沒有人發現。
如果有疑似先天性腦積水的症狀和檢查結果，則進行以下測試以確保它是可靠的。
1.圖像檢查
頭CT檢查和MRI檢查最適合觀察心室的擴張。然而，在胎兒階段的情況下，不希望進行大量的輻射曝光CT測試，因此常常進行MRI檢查。
如果大腦畸形也是由於大腦的畸形，則必須不僅進行CT檢查，而且還需要進行MRI檢查。
2.超聲波檢查
嬰兒在頭部頂部有一個稱為“oizumi”的頭骨。由於超聲波檢查從該間隙中進行，因此可以簡單地使用腦室的尺寸，因此它不僅用於診斷而且進行正常隨訪。
治療
在先天性腦積水中，根據原因和症狀進行以下治療。
1.分流手術
腦積水的基本治療方法，通過腦室中的薄管，以及通過管穿過管子到腹膜的腦脊液（腹膜周圍的空間）。它是一種構建的手術。
如果重量超過2500克，則有許多醫療機構邁出了分流手術，但在低出生體內等。我們將進行待提取的治療方法。
同樣在先天性腦積水的情況下，必鬚根據生長階段進行重新手術，因為管的長度從心室通過心室並且是不夠的。
2.第3次腦室開放技術
內窺鏡插入顱骨中並膨脹第三腦室的一部分是一種治療方法，以改善大腦中腦脊液流體的流動。據認為，身體的負擔小於分流手術，治療主要用於上述中央學費狹窄。然而，一年內的一年內的成功率從不高到足以大約一半，並且必須小心不要錯過通過堅持這種治療的分流手術的時機。
