概述
eisenmenger的綜合徵導致血流異常因出生的血管疾病而導致血管疾病，肺血管積聚，肺部血壓點高。
當同步綜合徵發展時，氰化物（皮膚或粘膜是藍色的），Bachi手指（手指被圓形為鼓後面），伴隨母乳喂養，胸痛和胸部疼痛時的症狀出現。
一旦艾森菜綜合徵發展，導致心室間隔缺乏的疾病的手術治療就不能有可能，並且相當惡化。因此，重要的是在發病前在適當的時機治療先天性心髒病。此外，如果您開發EisenMenger的綜合症，它將被膨脹肺血管擴張的藥物（如甲甾烷或Epopostostenol）治療。
原因
EisenMenger綜合徵發育由先天性心髒病引起的。
血液流量由左心系統（身體循環）和右心（流向肺部的肺循環），其串聯。換句話說，在左心系統和右心系統之間不存在血液的血液旁路路徑（旁路路徑）的狀態是正常的。
然而，如果存在心室間隔缺乏和動脈管的先天性心髒病，則在左心和右心系統之間形成旁路路徑。結果，通過旁路路徑從高壓左心系統從高壓左心系統流到右心系統。右心系統上的高壓和過度血流將不斷損害肺血管。而當這種情況留下肺血管狹窄（Gyoza）（狹窄）（窄），肺血壓會顯示出異常高值。
如果肺動脈高壓升級到一定水平，則右心系統的壓力超過左心的壓力，導致異常情況，通過旁路路徑的血流流動從右到左轉。這將是。表明這种血液流動的情況稱為EisenMenger的綜合徵。
症狀
當綜合徵綜合徵發生時，苔蘚病（皮膚或粘膜變為藍色），因為缺乏氧氣的血液將覆蓋整個身體。它會出席。此外，當低氧氣情況持續很長時間時，它顯示了批次。
輕度運動，如樓梯上下，也難以響應，如果症狀正在進行中，即使休息，它也會記住平滑性。
其他，心悸，害蟲，微弱，血液病變出血（或從支氣管出血），顫振，周圍感覺障礙，頭痛，水腫（顫動）症狀等。突然，從形成心律失常和血齒（血液質量）的中風等並發症被突然考慮。
特別是，如果懷孕了，如果懷孕懷孕，眾所周知，懷孕的人和嬰兒也很大。由於導致死亡的風險也很高，可能建議在懷孕早期墮胎（不再）。如果您希望繼續懷孕，請諮詢您的醫生並要求仔細管理。
測試/診斷
eisenmenger綜合徵，心電圖測試，胸部簡單的租約，心臟迴聲檢查，血液測試，ct，mri，心臟導管檢查等。一世將要。
心電圖測試
可以評估心律失常和心臟的壓力負荷。
胸部簡單的租賃照片
評估心臟的膨脹和肺動脈的膨脹。
心臟迴聲測試
除了檢查先天性心髒病的形態變化，這是基礎，可以估算肺血壓。
血液測試
測量BNP評估心力衰竭的狀態，並檢查腎臟和肝臟等物品等腎病等功能。
心臟導管檢查
患者身體的負擔有些高，但由於肺的血壓可以直接測量，因此可以進行更精確的血液動力學評估。此外，通過進行藥物載荷，可以評估肺血管剩餘功能的函數，是可用於確定治療政策的信息。
當
治療
艾森門均症綜合徵發展時，我們不能對可以引起的先天性心髒病進行激進手術。因此，有必要在較早的階段治療潛在疾病。
如果您開發EisenMenger的綜合症，您將結合血管擴張器和心力衰竭治療劑來治療它們。在利用心力衰竭的症狀時，治療劑是不同的，它們將使用Bosentan和EpoprophostrophostroolatoStenol等藥物在擴增肺脈管系統中。如果EisenManger綜合徵非常嚴重，也考慮了心肺移植。
