角化異常症

概述

角度化是一種疾病，其中白色和棕色魚酯的角蛋白在皮膚的廣泛上厚。有時它被稱為魚魚，許多依賴於與蛋白質相關的基因的異常，這對皮膚角度化和玉米屏障功能很重要。

血管病，由於原因的基因差異，疾病類型的疾病是細節分類，延遲牡蠣魚（癬），出生，誕生的先天性魚組織，其症狀不時識別（Michida-SanFish組織，葉子魚類）和甲藻融合魚鱗魚）。

原因

許多血管性異常是由於遺傳異常。典型疾病的遺傳形式和持久性基因如下。

  • 各向異性IOISopy（常染色體顯性遺傳）：葉片素基因的異常

    • 綜合諮詢魚鱗（管制諮詢型營養）：類固醇硫酸酶基因的異常
  • Meida-SanFishTemple（正常胚胎角性遺傳）：ABCA12基因的異常

  • 聯盟（天然氫氣）：轉谷氨酰胺酶1基因的異常。

  • SeishiSkin融合純粹血症（正常幾何遺傳）：角蛋白1或10基因的異常

症狀

各向異性魚

出生時存在許多無症狀。這將是一個童年，往往逐漸通過青春期取得進步，但它是令人疲憊的常見。
非凡的終點，背面，背面，正交面等症狀是顯著的，冬季過度，夏季輕輕地打火機。

常規隱性魚<癬

通常在出生後立即發展。入侵範圍廣泛寬於水坑針灸，也廣泛寬，也彎曲側以及延伸側。

meida-sama魚組織

Mitsu的死亡例子並不罕見。皮膚發育在胎儿期間已經受損，並且在出生時，整個身體都被厚厚的覆蓋。角質裂縫涉及深度裂縫，一種外眼瞼抗眼瞼，口唇突起開口或耳朵的變形。

葉狀魚<癬

從出生到大規模的整個身體的深棕色和葉形鱗片。我有一個漫遊的潮流。

皮膚表融合Yoshidasa

厚角質，從出生中漫反射。藍色形成在童年早期顯著，並且角質增厚隨著年齡而明顯的。

測試/診斷

如果可疑角度異常，則進行基因測試以檢查致病基因的存在或不存在。最近，遺傳檢測水平改善，使得威望魚組織的產前診斷得到了改善。

治療

Saltylic酸vaseline，尿素軟膏，活性維生素D3軟膏和靶療法主要使用。此外，根據症狀，它也可能超重。
在旅程魚組織的情況下，有必要防止輸液管理，體溫管理，並防止包括皮膚局部的感染。