概述
牛海綿狀腦病：Bse，所謂的“瘋牛病”是一種朊病毒疾病，1986年在英格蘭發現了一隻牛病。
朊病毒疾病是一種人類的野獸常見感染，也感染人類，並且具有傳染性異常朊病毒的異常朊病毒沉積在大腦中，並且由於沉積腦，腦神經元的功能受到損害。它是疾病。BSE，一大堆BSE，專注於英國，被認為擴大了感染，因為由BSE感染牛製成的骨骨粉給予其他奶牛。
感染以來的潛伏期為2至8年，據說是5至5歲。最初，對人類的傳染病被否認，但在1996年在英國報導了與BSE指出的突變體Creutfeld雅各疾病（VCJD）的患者。
之後，除了英國，歐洲，美國和加拿大還有少數人。雖然據報導日本在日本報導，但眾所周知，大多數情況下都有英國的歷史。目前，患者的數量約為200人。
原因
由於牛棉腦病（bse）和突變體Chreyzfeldt和jacob疾病的發生以及發育區域中的相關性，突變乾擾BSE被認為是與毛氈和雅各的疾病發作有關。通過從BSE感染的奶牛的食物吃食物，據信主要感染途徑被感染到人類。
在內的英國，包括BSE，也在歐洲國家出口的歐洲國家承認。此外，還報告了美國，加拿大，台灣等的發展，但大多數人都與英國保持健康發展。
雖然在英國報告了涉及其他感染途徑的少數例子，但涉嫌因輸血引起的感染的例子。
在日本，由於該國在2005年被認可，有一定程度的熱愛血液，這些人在1980年至1996年間留在英國。目前，我們在同一時期內有一個以上一個月的人有限的獻血。
症狀
症狀突變體Cleazfeld和jacob疾病的精確孵化期不知道與封口腦腦病（BSE）相關。然而，它被認為是關於從以前的案件8到10年。
作為早期症狀，抑鬱，焦慮，自動和異常行為等精神症狀。如果您繼續進行，您將出現，上下肢和下肢的不規則篩，內存障礙，如肌陣攣等內存障礙。
突變體Cryuzfeldttjacob的疾病是眾所周知的疾病，比弧形粘膜碎屑和雅各的疾病，並且弧菌靜音在約3至4個月內導致症狀的進展放寬，並且據說大約需要一年。
測試/診斷
在突變體克羅爾茲菲爾德和jacob疾病的檢查中，玉米棉腦病（bse）有腦電圖，腦mRI試驗，腦脊液測試。據報導，突變體Cryuzfeldtjacob的疾病展示了傳統的Acc-DemagnetisticCleazfeldtjacob疾病的幾種不同特徵。
在腦電圖檢查中，沒有觀察到弧尾碎屑和雅各的疾病的腦電圖（PSD）特徵。在骨髓內部測試中，14-3-3蛋白在大約一半的陽性下是陽性的。在腦MRI測試中，在雙重枕頭中識別高信號區域，用於雙面對稱。
但是目前，在突變體克利埃茲菲爾德和雅各的疾病的明確診斷中，使用患者死亡後患者死亡獲得的分析物來進行分析。具體地，通過蛋白質印跡法，ELISA方法，免疫染色等鑑定異常朊病毒蛋白質，以及組織學評估。
治療
濃縮植物濃縮植物CRequiripertojacob，牛皮棉狀腦病（bse）目前是有效的治療方法。沒有。
已經進行了一種研究，以開發諸如診斷患者的疫苗，顯示精神症狀並減少異常朊病毒蛋白。因此，突變體氯酸鹽消化和雅各的疾病的治療限於對症治療，進行療法和支持治療以減少痰濕等症狀。
不僅由專家的治療，與諸如心理輔導員和醫療社會工作者等各種專家合作，對患者及其家屬的社會支持很重要。
