概述
多發性硬化：ms（ms）由衛生部，勞動和福利部規定，重複復發和緩解各種神經病變，如視覺障礙，感覺障礙，和電動機麻痺是一種難以應變的疾病之一。
取決於疾病的進展“重複刪除”“二次進展”“二次進行”“二次性能”“二次性能進步”，重複補救措施被症狀反復治愈，在日本據說20％幾十年後會轉向二次表現。
次級漸進式表明症狀出現或治愈重複症狀的剩餘補救措施，但身體發生故障將緩慢進展而不會反復出現。另一方面，主進度類型是故障繼續前進的類型。
雖然未知的詳細原因尚未知道，但據信脫髓鞘（填充）因某些免疫異常和出現的症狀而反復對中樞神經的各個部分反復引起。
良好的疾病包括視神經元炎症（NMO）和抗療養抗體陽性脫髓鞘等，需要在診斷過程中進行分化。多功能硬化是西方人的病人，但估計日本約有12,000名患者。據說平均發作年齡超過30歲，超過20年的年齡。女性患者的百分比高，據報導約2至3次。
近年來，擴增治療劑的治療，並建立了改善日常生活的治療。
原因
目前，顯影多發性硬化的確切原因不知道（截至2020年12月）。然而，據信，免疫異常涉及其發病。
多發性硬化是由覆蓋神經纖維的海洋灰色（髓鞘）破壞的疾病。神經纖維由軸突組成，該軸突傳達了神經活性的刺激，以及覆蓋它的斑塊。當發生多發性硬化時，保護自己的免疫系統最初導致攻擊骨髓護套的“脫髓鞘”，並且軸突處於斷開狀態。當發生脫髓鞘時，神經傳導不起作用，並且將出現神經系統症狀。
從流行病學調查中，EB病毒的感染和吸煙病史被報告為發病涉及的因素。此外，多晶型硬化症不是遺傳性疾病，但據信遺傳因素與特定的HLA和發作相關。
症狀
抱怨硬化是一種改變現場並改變時間，改變時間和反複變化的疾病。
衍生病變可以發生中樞神經系統的任何位置，例如大腦，小腦，視神經，腦幹，脊髓等。根據發生脫髓鞘病變的遺址觀察不同的神經病變。
第一個症狀出現如下。
- 視覺視覺障礙（難以看）
- Timpastic（雙）
- 感覺抗感覺障礙（shibaru）
- 運動障礙（力量不進入，難以移動）
- 步行障礙
- DevashingDisorders
- 牙齒障礙（言語和搶配困難）
- 更高的腦功能障礙（記憶障礙和注意障礙）
等。
在復發鎖乳型的情況下，其特徵在於重複緩解和復發。通過適當的治療改善穩定症狀的緩解*。以前，在1至2年內，許多患者的時間與許多患者不同的新症狀的複發不同，但疾病改性劑（DMD）的外觀現在已經好了。
如果治療不成功，整個神經系統症狀逐漸加劇，同時重複復發和緩解，並成為“二次進步”。
*緩解：症狀治愈或症狀的期間仍然存在，但沒有進展或進展。
測試和診斷
在多發性硬化的測試中，首先進行神經學檢查。一種基本檢查檢查身體的狀況，如視力，感覺障礙，運動癱瘓等，以及歷史的外觀，眼睛的外觀，眼睛運動的感覺，身體的感覺，和運動功能。
除神經學檢查外，MRI試驗，腦脊液測試，誘導潛在檢查等進行。
特別是，MRI測試在診斷多發性硬化時的重要性逐年增加，看看DemylineLesion是如何的。特別地，在使用钆造影劑的測試中，可以看到白色的病變，因此有助於估計病變發生的時間。
治療
多發性硬化的治療並未揭示發病原因，因此早期恢復神經症狀和預防復發，持續的殘疾藥物治療的目的抑制所在的是（截至2020年12月）。
當症狀首次出現時，或在復發時，使用甲基己酮的腎上腺皮質類固醇進行類固醇脈衝治療。雖然這種藥物沒有預防復發，但它具有減少症狀和後遺症的作用。
如果在
類固醇脈衝療法中沒有改善症狀，則可以進行血液淨化治療。與MS疾病改性劑（DMD）相比，這些治療也稱為急性相處理。
MS疾病改性劑（DMD）是用於預防由於疾病引起的複發性預防和疾病進展的藥物。DMD包括每月單個月的自註射干擾素β，Gratiramer醋酸鹽，分子靶治療劑的NaTalizuab，以及富豪和富甲基作為內部藥物。
在2020年9月，椰油蛋白澱粉作為次級性能的治療劑釋放。預計通過新藥的出現更有效地減少復發。
