在上一篇文章中，雖然多發性硬化不知道發病的原因，但中樞神經系統的組織短暫地觸及各種症狀出現炎症脫髓鞘。在本文中，我們將向國際醫療福利大學副主席，國際醫療福利大學副主席Taizu先生向桃花先生解釋。
多發性硬化的症狀
在神經系統中，神經活動的刺激傳導覆蓋神經元的軸頸鞘（mienerin）被適當地進行（圖1）。這種髓鞘由中樞神經系統中的少突膠質細胞（oligodoligytes）製成，例如腦和脊髓（圖1），在外周神經系統中，由另一個叫做Schwan細胞的細胞製成。這種髓鞘受損的病變，即在脫髓鞘病變中，神經蛋白沒有成功，並且發生神經病。由於據說多發性硬化症是中樞神經系統脫髓鞘疾病的代表性疾病，因此是一種主要受中樞神經船沼澤和少突膠質細胞的疾病。
多發性硬化疾病的圖像如圖2所示。如圖2所示，中樞神經系統中的局部Demyelini病變在腦和脊髓等中樞神經系統中均倍增，同時重複復發和緩解。它是一個發生的疾病。
多發性硬化症的炎症性脫髓鞘疾病是中樞神經組織可以在大腦，膠合板，視神經，腦乾和脊髓中改變時間，這是對應於病變的神經症狀出現。
[圖1]
多發性硬化的症狀如下。
多發性硬化的第一作用症狀
多發性硬化未從某些神經症狀開始，但患者從各種症狀開始。症狀相對高的症狀包括視覺，視覺障礙，視覺感覺，感官鈍性，運動障礙，行走障礙和困難（雙重），排尿困難，語言障礙等。如果在發生初級症狀時發生了這些初始症狀，則進行腦MRI測試，並且當您將在大腦中觀察到無症狀病變時，這種疾病的可能性變高。這種病症稱為涉嫌早期MS的致病性CIS（臨床孤立綜合徵）並且需要早期治療。如果遵守治療，則抑制復發。
多發性硬化的成功和症狀
如果早期治療沒有響應，重複復發和緩解也是多發性硬化症的特徵。可以隨時發生復發，復發頻率隨患者而變化，許多人被認為是一次或約1至2年。病變的分佈如圖2中多發性硬化的疾病圖像所示。如圖2所示，復發的症狀也取決於患者。通常，在每次復發時重複相同的症狀並不多。通常發現，作為複發的症狀，肌肉弱點，感覺障礙，衰減，排尿，飛行障礙，發育不良，視覺，視力障礙等。由於病變的基礎是中樞神經系統的炎症性脫髓，它可以發生大腦，腦幹，小腦和脊髓病變的任何症狀。在這些各種症狀中，視野的中心不太可能看到（中央暗點），兩隻眼睛不能聚焦在眼睛（MLF綜合徵）上，並且神經症狀是瞬時瞬時的症狀，如劣化（Utivu標誌）對多發性硬化症相對獨特。通過這種方式，復發和定時的症狀是不同的，並且如果治療沒有響應，重複復發和緩解以重複復發和緩解，並且神經病症總體進展。
與光學神經元炎症（NMO）的分化（NMO）
在日本，認為患者的嚴重視力被認為是多發性硬化症·據說頻率獨特的心理重複視覺障礙（視神經炎）和下肢（橫向脊柱炎症）的癱瘓，這些類型被歸類為視神經神經脊髓多發性硬化。
由於最近的研究，許多視神經神經脊柱多發性硬化症分類為這種類型不是脫髓鞘疾病的多發性硬化，但星形膠質細胞的膠質細胞受傷。它明確表示另一種疾病，它被稱為視神經細胞炎（神經髓炎Optica，NMO）。在原因中引起這種視覺劇集的原因揭示它是患者血液中的水蛋白4（AQP4）抗體。雖然症狀和進展症狀和進展類似，但症狀和漸進效應是完全不同的，並且治療政策是不同的，因此他們需要通過測量血液中的AQP4抗體來分化。
