報告對該國的再生醫學確認是“更新醫療門戶網站” – 日本義倉,日本複制醫學會長

日本經濟學會主任
SawaYoshiki

Yamanaka,Yamanaka的經理,他創建了可以生長為生物體的所有細胞的IPS細胞,以及京都大學京都大學大學在2012年贏得了諾貝爾醫療機構科學獎,對再生醫學的預期正在增加。另一方面,還有一些醫療機構適用於反向反向的這種預期,也有一些醫療機構有“再生醫療保健”,以及期望結果。我們向日本回收的醫學研究中詢問了YoshiakiSakaki的總裁,如如何獲得再生醫學的當前和再生醫療。

響應風險,監管和學術社會是“質量”管理的醫生“質量”管理

癌症治療和抗衰老等其他臍帶血,2017年,在2017年銷售的醫生和臍帶血的情況下,由於分娩嬰兒被通知到國家,而沒有再生醫療,它使用了胎盤中所含的血液。

在此事件之前,2013年11月建立了“續訂和醫療安全保障法”。為了提供再生產品,需要了解“再生醫學提供計劃”的通知,該程序根據醫療的風險分為三種類型,委員會對應的委員會判斷計劃並建立由該國考慮檢查與標準的兼容性。

“類型1”是使用IPS細胞和衍生自其他細胞的ES細胞的高風險治療。“2型”是提取我細胞部分和培養和施用的風險的風險。“第三種”是能夠在離心機中提取和提取血液並提取它並移植的低風險。“第三類”還包括“艾丹·奧坦尼(例如,兩把劍流量較大的”三血小板血漿(T​​akejo-Packetokho=PrP)療法“。

第一類型是最嚴重的,需要受到該國審查的批准,並且通常可能被拒絕問題。三種三種是委員會,如果給予資金,據說是不情願和欣賞的委員會。儘管如此,它比在水面下完成。先前在本法之前能夠在日本報告之前,“臨床研究”不必交付。據說一個理論是一個“2000年記憶日本業務”,禿頭症是治癒的,診所對糖尿病和腦梗死更好,“再生醫療”,沒有證據(科學基礎),如抗衰老。有很多。其中一些仍然是再生醫學的新治療方法,因此還存在重複證據並從現在開始建立證據的過程。因此,而不是嚴格限制,有一個過程至少安全地完成了這項法律。此外,自2015年以來,我們建立了一個“回收的醫學認證制度”,評估參與播放醫學的醫生的學習和經驗,並努力努力實現工人質量控制(質量控制)。認證的醫生也打開了一個美容醫生的門。之後,我旨在根據法律安全地確保。

即使這樣的開始已經開始,發生了“臍帶血處理”的事件。被捕的五位醫生是日本複制醫學會員的成員。

看看這種情況越來越重,當它成為會員時,簽署了書面意見的標誌,即“完全合規(Junshu)”和日本日本社會的安全促進我們一直要求保護提供再生醫療。

將來,設施的建立也是

,所以如果它是由計劃提供和接收的設施,則確保某些安全性。對於此類設施,可以通過日本複制醫學會開放的“繁殖醫療門戶網站”確認。但是,我不能完全消除“再生醫學”仍然沒有完成,我也認為這是一個大問題,並思考以下手。

在努力確保這種安全性的同時,在關西區的前大學教練將不需要接受脂肪幹細胞,並向人類施用脂肪幹細胞的大學被搜查房屋搜索房屋搜索,以及涉嫌今年違反再生醫療安全保障法的案例。這位原始教練是日本複制醫學會的成員,所以我應該熟悉遵守法律法規的精神。

作為社會,在17年的事件之後,我們努力防止重複,如議員的重新教育,並無法繼續提交法律遵守的書面誓言。這樣一個“充電”對外表非常震驚,感知問題的大小。

我不想在這些案件中誤解,但很多人都是根據開發新醫療和開發新醫療的動機的影響。然而,這也是有一個人們為少數人做了一百萬日元作為“商業”。

“治療”內容可能是各種各樣的,但它是日本複制醫學社會的日本社會的姿勢,以便在通知後正確實施。到目前為止,我們為“認證醫生”創建了一個可以通過法律維護和認證人員監管的“認證醫生”系統。接下來,我正在考慮對“合格”作為會議的設施認證。

“再現醫療門戶”“認證的dovive”“

,所以它尚未到達那裡此時,如此回收的藥物,我認為有很多人應該在你接受時選擇。

首先,請讓患者的態度找出答案。作為最低條件,請從您提前發言的“再現醫療門戶網站”中註冊的設施。但是,從衛生部,勞動和福利部通知到數據庫需要一段時間。此外,關於目的和治療效果,描述了從回收的醫療門戶鏈接的描述性文件,以及指“可靠的信息”,例如家庭醫生,某種程度和安全性。選擇允許的治療你在一定程度上估計有效性。仍有許多療程確定證據。這些事情通常被提供為不起作用的“免費醫療保健”。所以這並不意味著“它是免費的醫療保健”。例如,早期引入的PRP療法不受現在的發達和昂貴的醫療,但有許多情況,並且在一定比例下,還有有效效果的患者,所以我想你應該考慮這種治療。

當我生病時,患者和我的家人可能會試圖用稻草接收回收的醫療保健。在這樣的時間,請記住,有一個回收的醫療門戶或認證醫生,並選擇適當的醫療保健。